瑞士Celgene国际公司日前宣布，经过与欧洲药品局和欧洲药品评估局（EMEA）人用药品委员会讨论后，决定撤销Lenalidomide的上市申请。
 
    Lenalidomide用于治疗轻中度骨髓增生异常综合征(MDS)伴随5q缺失染色体异常所导致的输血依赖性贫血。人用药品委员会认为当前来自一项II期单臂试验的数据不足于证明该药利大于弊，因而Celgene决定撤销申请。
 
    Celgene正继续进行lenalidomide临床开发项目，希望获批用于治疗骨髓增生异常综合征。