根据《关于鱼腥草注射液等7个注射剂有关处理决定的通知》（国食药监办〔2006〕461号）和《关于肌注用鱼腥草注射液等注射剂恢复使用申报资料和程序的通知》（国食药监办〔2006〕474号）有关要求，国家食品药品监督管理局组织对江西天施康中药股份有限公司申请恢复复方蒲公英注射液（2ml）肌内注射使用的申请资料进行了审查，对生产情况和条件进行了现场核查，并进行了抽样检验，结果符合恢复复方蒲公英注射液肌内注射使用的相关要求。国家食品药品监督管理局同意恢复江西天施康中药股份有限公司复方蒲公英注射液（2ml）肌内注射使用。