尼日利亚卫生部官员Mr.Nnamani一行在扬子江药业集团检查药品生产情况，为集团的19种药品在尼日利亚注册做最后审查。

　　Mr.Nnamani一行先后检查了扬子江药业集团的高架仓库、中心化验室及部分生产车间，每到一处，他都仔细了解相关的生产流程，以及药品的安全生产和质量管理工作，并提出相关的意见建议。先进的流水生产线、过硬的质量检测手段、现代化的管理方式让来自尼日利亚的官员们十分惊叹，Mr.Nnamani连连点头，他说，扬子江药业是中国医药界的领跑者，企业不仅规模大，更是非常注重产品的质量和疗效，市场信誉度高，患者反映好。扬子江花园式、现代化厂景，丰硕的创新成果和强烈的自主创新意识，也给他们留下了深厚的印象。据了解，截至目前，扬子江药业集团已有三个品种在尼日利亚成功注册，取得药品销售资格。本次检查的顺利进行预示着扬子江药业的19种药品已顺利通过尼日利亚药品上市的前三种预查，若审查顺利通过，扬子江药业集团19种药品将在尼日利亚成功注册、销售，为“扬子江”人“走出去”迈出坚实的步伐。