一是在坚持发展原创药的基础上，围绕聚焦领域加快到期专利药的抢仿、首仿，争取“奥尔菲”模式的专利授权，加大中药保护品种的开发和专利保护，高度重视新剂型、新适应症的二次开发。二是对集团重点聚焦、市场需求量大的竞争性产品，通过对杂质含量、疗效稳定性等课题的深入研究，力求达到超国家标准。三是逐步缩小与原创药、原研药的差距，不断提升产品能级，进一步在患者中巩固和树立上海药安全、优质、可靠的良好形象。