为加强药品监管，保障公众用药安全，根据2007年国家药品抽验计划，国家食品药品监督管理局在全国范围内组织对药品经营企业、医疗机构经营和使用的部分临床常用药品进行了评价性抽验。日前，国家食品药品监督管理局公布了抽验结果，并要求各省（区、市）药品监督管理部门根据《药品管理法》等有关法律法规的规定，依法对本期质量公告中不合格药品的被抽样单位进行处理，并继续组织对不合格品种开展跟踪抽样检验。