路透华盛顿10月22日电---美国审计局周三发布的报告称，美国食品与药品监督局（FDA）的药品生产监督体系过时且不精确。
审计局在9月报告中提到，FDA负责监督约三分之一进口产品，每年调查到8%美国以外的设备和厂家。此外FDA并不知道有多少外国机构在FDA的检查范围中。
此前FDA承认无力检查每个地点的每个公司，该报告肯定了这一说法。
FDA发言人Heidi Rebello未立即对此报告发表评论。
今年早些时候在从中国进口的肝素中发现污染物之後，人们开始日益担心FDA监督外国药品商的能力。（完） | 
